Bilim insanları nihayet bakterilerin doğal olarak nasıl birden fazla güçlü anti-kanser ilacı ürettiğini keşfetti ve on yıllardır araştırmacıları hayal kırıklığına uğratan bir gizemi çözdü.

Warwick Üniversitesi ve Monash Üniversitesi'nden araştırmacılar, bakterilerin doğal olarak güçlü kanserle mücadele bileşiklerinin birden fazla versiyonunu nasıl ürettiğine dair uzun süredir devam eden bir gizemi çözdü. Keşifleri, doğanın aynı biyolojik makineden nasıl çok çeşitli ilaç molekülleri oluşturduğunu ortaya çıkararak tedavisi zor kanserler için yeni tedaviler geliştirilmesine yardımcı olabilir.

Nature Communications'da yayınlanan çalışmada araştırma ekibi, bakteri enzimlerinin birbirleriyle nasıl iletişim kurduğunu ve işbirliği yaparak bir aile ilgili anti-kanser molekülü oluşturduğunu ortaya çıkardı. Bu ailenin bir üyesi, bazı kan kanserleri için FDA onaylı bir tedavi olan Romidepsin (Istodax).

Araştırmacılar, 'kenetlenme alanları' olarak bilinen küçük protein bölgelerinin, ana ilaç üretme makinesi ile farklı kimyasal bileşenler eklemekten sorumlu enzimler arasında moleküler bağlayıcılar olarak işlev gördüğünü keşfetti.

Araştırma, histon deasetilazları bloke ederek çalışan HDAC inhibitörleri adlı bir ilaç grubuna odaklanıyor. Bu sınıftaki en bilinen ilaçlardan Romidepsin, T-hücreli lenfomaları tedavi etmek için onaylanmış durumda.

Warwick Üniversitesi ve Monash Üniversitesi'nden Profesör Greg Challis, 'Bu araştırma bize doğanın yaptığını, ancak daha iyi ve daha hızlı yapmak için bir plan veriyor. Doğanın evrimsel mantığını tersine mühendislikle çözerek, klinik kullanım için optimize edilmiş özelliklere sahip yeni anti-kanser ilaç adayları üreten sentetik yollar tasarlayabiliriz' dedi.

Kaynaklar