ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), 5 Ağustos 2026'da oveporexton'u (Orzeyful adıyla pazarlanan) onayladı — narkolepsi tip 1 yaşayan yetişkinler için onaylanan ilk orexin reseptör agonisti. Takeda Pharmaceuticals tarafından 2011'de aday bileşiğin ilk kez tanımlanmasından bu yana 15 yılda geliştirilen ilaç, uyku bozukluğunun semptomlarını yalnızca yönetmek yerine kök nedenini tedavi etmek için tasarlanan ilk ilaç.
Dünya genelinde yaklaşık 3 milyon insanı etkileyen narkolepsi tip 1, beyin hipotalamusunda uyku-uyanıklılık döngüsünü düzenlemek için gerekli neuropeptit orexin üreten yaklaşık 70.000 nöronun kaybından kaynaklanıyor. Orexin olmadan hastalar aşırı gündüz uykusunu, gece uyanıklığını, uyku felcini, halüsinasyonları ve tip 1'de katolepsi — duygularla tetiklenen ani kas zayıflığı — yaşıyor.
Orzeyful, orexini taklit ederek ve reseptörlerini aktive ederek çalışarak uyanıklılık ve uyku devrelerinin stabilizasyonuna yardımcı oluyor. 273 katılımcının yer aldığı iki faz 3 klinik denemesinde, ilacı alan kişiler gündüz uyanıklık ve gece uyumada önemli iyileşmeler gösterdi.
Onay, hastalar ve klinisyenler tarafından coşkuyla karşılandı. Klinik denemelere gönüllü olan 19 yaşındaki Tennessee Üniversitesi öğrencisi Tyler Chapman, daha önce düzgün çalışmayan bir dizi ilaç denediği için bunu hayat değiştiren bir gelişme olarak tanımladı.
