UCLA'daki bir ekip, rapamycin adlı onlarca yıllık bir immunosuppresif ilacın tek dozunun, otizm benzeri beyin disfonksiyonunu ve davranışlarını yetişkin farelerde hızla tersine çevirebileceğini keşfetti — bu bulgu, bu tür sinir devrelerinin erken gelişimden sonra kalıcı olarak sabitlendiğine dair uzun süredir devam eden varsayımı zorluyor.

24 Temmuz'da Science dergisinde yayınlanan araştırma, rapamycin'in aşırı aktif nöronları normalleştirdiğini, nöbet duyarlılığını azalttığını, duyusal hassasiyeti hafiflettiğini ve prenatal valproik asit maruz kalan farelerde tekrarlayan davranışları azalttığını buldu — bu, otizm spektrum bozukluğu için yaygın bir modeldir.

Kritik olarak, iyileşmeler uygulamadan saatler sonra gerçekleşti ve sadece erken gelişim pencerelerinde değil, yetişkin farelerde gözlemlendi. İlaç, birçok otizm modelinde aşırı aktif olan hücresel bir büyüme düzenleyicisi olan mTOR sinyal yolunu inhibe ederek çalışır.

Araştırmacılar, rapamycin'in beyin yapılarını fiziksel olarak yeniden inşa etmek yerine sinir devresi aktivitesini yeniden ayarlayarak beyin fonksiyonunu değiştirdiğini belirtti. Bu, otizmdeki bazı sinir devrelerinin yetişkinliğe kadar beklenmedik bir plastiklikle donatılmış olabileceğini düşündürüyor.

Rapamycin zaten organ nakli reddini önlemek için FDA onaylıdır ve klinik deneylerde yaşlanma karşıtı müdahale olarak düşük dozlarda kullanılmaktadır. Ancak araştırmacılar, otizm için insan deneylerinin dozajı ve uzun vadeli etkileri dikkatle değerlendirilmesi gerektiğini uyardı.

Bulgular ScienceDaily, UCLA Health, NewsNation ve Mirror tarafından geniş çapta rapor edildi.

Kaynaklar