Moderna und Merck gaben am 19. August bekannt, dass ihr experimenteller mRNA-Krebsimpfstoff mRNA-4157/V940 die primaren Endpunkte in der ersten Phase-3-Studie fuer einen Krebsimpfstoff erreicht hat.
Der Impfstoff, kombiniert mit Mercks Immuntherapie Keytruda, reduzierte das Risiko eines Melanom-Rueckfalls signifikant. Die Kombination reduzierte das Rueckfallrisiko um etwa 49 Prozent.
Dies ist ein Meilenstein-Moment fuer die Krebsbehandlung, sagte Moderna-CEO Stephane Bancel. Der Impfstoff erstellt eine personalisierte Behandlung fuer jeden Patienten. Tumorgewebe wird sequenziert, um Neoantigene zu identifizieren.
Die Phase-3-Studie umfasste ueber 1.000 Patienten. Die Implikationen gehen ueber Melanom hinaus. Die Plattform koennte auf andere Krebsarten angewendet werden.
