Moderna und Merck haben ein als „bahnbrechend" bezeichnetes Ergebnis aus einer Phase-3-Studie ihres personalisierten mRNA-Krebsimpfstoffs Intismeran autogene bekanntgegeben. Die experimentelle Therapie, die den Impfstoff mit Mercks Checkpoint-Inhibitor Keytruda kombiniert, reduzierte den Rückfall und die Ausbreitung von Hochrisiko-Melanom bei operierten Patienten signifikant.
Die Studie INTerpath-001 erreichte sowohl den primären Endpunkt des rückfallfreien Überlebens (RFS) als auch einen wichtigen sekundären Endpunkt des fernmetastasenfreien Überlebens (DMFS). Die Ergebnisse zeigten, dass die Kombinationstherapie im Vergleich zu Keytruda allein Melanom-Rückfälle um nahezu 50 % senkte.
Der Impfstoff analysiert einen individuellen Tumor des Patienten und erstellt eine maßgeschneiderte mRNA-Behandlung, die das Immunsystem lehrt, Krebszellen mit spezifischen Mutationen zu erkennen und anzugreifen.
Wenn die Ergebnisse einer behördlichen Prüfung standhalten, könnte Intismeran autogene der erste personalisierte mRNA-Krebsimpfstoff mit vollständiger Zulassung werden. Die Bedeutung geht über Melanom hinaus — bei Wirksamkeit bei anderen Krebsarten könnte dies einen Paradigmenwechsel in der Onkologie darstellen.
Quellen
- scientificamerican.com'Landmark' trial shows mRNA therapy significantly cuts odds of recurrent skin cancer — Scientific American
- merck.comMerck and Moderna Announce Phase 3 INTerpath-001 Trial Results — Merck Press Release
- washingtonpost.comCancer treatment could face landmark moment with promising vaccine — Washington Post
