Forscher haben eine neue Methode zur Staerkung von Krebsabwehrzellen entwickelt — indem sie CRISPR-Genbearbeitungen direkt in lebenden Organismen einsetzen.
Die neue Studie wurde in der Fachzeitschrift Molecular Therapy veroeffentlicht. Die Forscher nutzten CRISPR-Genomeditierungs-Werkzeuge, um systematisch bestimmte Genziele zu identifizieren, die CAR-T-Zellen effektiver gegen solide Tumoren machen koennten.
CAR-T-Zellen sind eine Form der Immuntherapie, bei der die eigenen Zellen des Patienten so veraendert werden, dass sie Krebszellen gezielt angreifen. Waehrend diese Methode bei Blutkrebs grosse Erfolge erzielt hat, war ihre Wirksamkeit gegen solide Tumoren bisher begrenzt.
Der neue Ansatz fuehrte eine CRISPR-Screening-Plattform direkt in einem lebenden Organismus durch und bestimmte, wie bestimmte Gen-Knockouts die Expansion und Persistenz von CAR-T-Zellen steigern. Dies erfasste Wechselwirkungen in der realen biologischen Umgebung — ein Ansatz, der sich von Laborexperimenten unterscheidet.
Die Forscher sagten, die Ergebnisse koennten den Weg fuer wichtige Fortschritte in der soliden Tumortherapie ebnen, indem sie Abwehrmechanismen von Krebszellen ueberwinden. Die Ergebnisse muessen jedoch vor dem Einsatz in klinischen Studien weiter getestet werden.
